近日，中国质量检验协会正式发布《T/CAQI 356—2023 医学实验室管理和技术能力评价通用要求》，旨在规范医学实验室的管理和技术能力，提升行业整体水平，为医学实验室的资质要求和能力评价提供权威依据。作为起草单位之一，凭借在医学实验室管理体系领域的深厚积淀，参与标准制定工作，为行业规范化发展注入专业力量。
规范医学实验室管理与技术能力
《T/CAQI 356—2023 医学实验室管理和技术能力评价通用要求》的核心内容包括：
1. 人员管理：明确了实验室管理层、实验室主任、质量负责人和技术负责人的职责，强调了人员能力评估、继续教育和专业发展的重要性。
2. 设施与环境：规定了实验室工作空间、储存设施、患者样品采集设施等环境条件的要求，确保检验活动的准确性和安全性。
3. 设备管理：涉及设备的配备、验收、使用、维护、校准和记录等全流程管理，确保设备性能符合检验要求。
4. 质量控制：建立了质量控制程序，包括标准物质的使用、数据记录与分析、质量控制方法的应用等，确保检验结果的可靠性和一致性。
5. 结果报告：规范了检验报告的内容、发布和修改流程，确保报告的准确性和可追溯性。
作为国内最早的实验室认证认可咨询企业，北京爱格森深耕行业近二十年，自2014年成立医学事业部以来，已为百余家医院检验科、病理科、核医学科和医学检验所客户提供咨询、培训及技术支持。此次通过参与行业标准的制定，爱格森不仅推动了医学实验室管理的规范化，也为行业树立了标杆。
标准是行业发展的灯塔，北京爱格森始终以“专业赋能，创新驱动”为使命，与行业同仁携手，共筑医学实验室高质量发展的新纪元！
声明：本文所用视频、图片、文字部分来源于互联网，版权属原作者所有。如涉及到版权问题，请及时和我们联系，核实后协商处理或删除。
