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分享|检测报告的编制、审核、批准能否由一人完成?

2020-11-13 作者: 浏览数:3814

试验室的某人具有报告编制、审核、批准三种职责能力,那么,试验室的报告的审核和批准能不能由一个完成?报告的编制、审核、批准,能不能由一个人完成?


1、CNAS准则规定:

CNAS-CL01:

条款7.8.2.1除非实验室有有效的理由,每份报告应至少包括下列信息,以最大限度地减少误解或误用的可能性:

o)报告批准人的识别

CNAS-CL01中并没有要求检测报告必须经过编制、审核后才能发出。

CNAS也没有相应的规定。

报告上可以不用编制和审核,只要批准人就可以。


2、CMA准则规定:

RB/T 214准则条款:4.5.20结果报告

检验检测机构应准确、清晰、明确、客观地出具检验检测结果,符合检验检测方法的规定,并确保检验检测结果的有效性。结果通常应以检验检测报告或证书的形式发出。检验检测报告或证书应至少包括下列信息:

j)检验检测报告或证书签发人的姓名、签字或等效的标识和签发日期;

RB/T 214 也没有要求检测报告必须经过编制、审核后才能发出。

报告上可以不用编制和审核,只要签发人(批准人)就可以。

一个人兼任了实验室编制、审核、批准三个不同的职位:

在编制、审核、批准报告时,虽然是一个人做的,但是用了三种身份去完成的三种工作,完成每个工作行使的岗位职责不一样,所以编制、审核、批准可以是一人完成。


完成编制的时候,行使的是编制的职责

完成审核的时候,行使的是审核的职责

完成批准的时候,行使的是批准的职责


注:

1、试验室需要在体系文件中非常明确的规定 ,编制、审核、批准报告的岗位职责;

2、除非迫不得已,报告编制、审核、批准,最好不要一个人完成。


编者按

报告批准人的识别应该按照实验室自身管理体现文件规定的方式进行。检验检测机构在授权签字人申请的时候需要提交一览表,其中便包含了授权签字人的姓名的正体和签名的内容,这便是很好的一个识别,在签发报告的时候便可以核对是否是有授权的签字人批准。

另外:授权签字人包含了二级的授权,首先应该是检验检测机构的授权,然后是经过评审合格后的CMA或CNAS的授权。


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