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如何控制Lims系统生成的原始记录?

2022-07-08 作者: 浏览数:864

  Q

  实验室如何控制Lims系统生成的原始记录?

  A:

  LIMS生成电子记录的控制方法:

  1、根据实验情况,现场手动录入LIMS系统中

  2、系统自己抓取或导入数据

  3、自动计算产生记录

  以上三种都是LIMS系统的原始记录如果是自己从其他记录上誊抄过去的,不算是原始记录。

  Q

  关于现场检测项目的合同评审,可以先口头委托并约定,在现场检测过程中或检测完成后再形成书面的委托单吗?

  A:

  不可以。虽然口头的委托也算合同,但是口说无凭也不具备实操性,最好还是要在实验开始之前形成一个文件化的委托合同,这样便于履行约定,也便于跟客户在实验偏离中进行解释和约定。

  Q

  对于没有样品的现场检测项目,必须要在接受委托后、检测工作开展前在LIMS系统中进行登记吗?能否在客户提出要求后先检测后登记?

  A:

  如果不用LIMS系统,准则的要求就是客户提出需求和要求,然后我们形成委托单,然后就开始工作了。用了LIMS系统了,那条码,委托单,样品单号,样品信息,客户信息等等都是要求第一步录入的,建议还是先录入信息后,再工作。规范的系统是一环接一环的,操作需要一步一步来。

  Q

  小试验样件如何进行样品编号(特别是群组内的细分标识)?如50颗标准件M3螺钉进行盐雾试验。

  A:

  可以编50个样品号,一个一个贴,也可以分成小组,平均分配,然后按照小组编号码。如果需要取样了,从每个袋子里取单个样品,然后一起做实验,如果样品需要复测,复测也是要分别从几个组里取出来形成一个样本操作。

  Q

  17025新标准需要增加哪些记录?

  A:

  主要要看新标准增加了哪些内容,对于内容增加记录。

  主要有以下几个部分:

  大范围的有:

  1.信息化的系统

  2.风险控制

  3.分包和采购合并

  4.符合性判断的要求

  5.抽样单独提出

  小的改变的有:

  6.实验室环境条件和设施要形成文件

  7.报告中要求增加了样品接收的时间,检测的时间,发布时间等等。


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